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植物组织原位杂交-贝科新肽 |
| 发布时间 |
2024-7-28 |
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原位杂交的基本原理是利用标记的核酸探针与细胞或组织中的DNA或RNA进行杂交，然后通过检测标记来识别探针的位置。这使得研究人员能够在细胞或组织中确定特定基因或基因组区域的位置和表达水平。原 |
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湖北染色体原位杂交-武汉贝科新肽公司 |
| 发布时间 |
2024-7-28 |
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原位杂交（In Situ Hybridization）是指将特定标记的已知核酸序列为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，染色体原位杂交，从而对特定核酸序列进行定量定位的过程。这个技术可以用 |
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GISH-武汉贝科新肽公司 |
| 发布时间 |
2024-7-27 |
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核酸原位杂交可根据其检测物而分为细胞内原位杂交和组织切片内原位杂交；根据其所用探针及所要检测核酸的不同又可分为DNA-DNA， RNA-DNA， RNA-RNA杂交。但不论哪种杂交都必须经 |
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免疫蛋白荧光定位-武汉贝科新肽公司 |
| 发布时间 |
2024-7-27 |
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在启动子的筛选过程中，通常需要考虑多种因素，包括启动子区域的长度和复杂性、转录因子的种类和数量、DNA序列的化状态等。这些因素都会影响启动子的活性和基因的表达水平。因此，启动子的筛选需要结 |
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武汉贝科新肽公司-荧光原位杂交 |
| 发布时间 |
2024-7-27 |
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原位杂交是在分子生物学领域应用极为广泛的实验技术之一，是在研究生物体发育过程中的一种极为重要的分子遗传学的研究方法。其英文名为in situ hybridization，其中in situ |
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原位杂交-武汉贝科新肽-植物原位杂交 |
| 发布时间 |
2024-7-27 |
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RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位杂交。该技术是指运用cRNA或寡核苷酸等探针检测细胞和组织内RNA表达的一种原位杂交技术。其基本原理是：在细胞或组织结构保持不变的 |
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动物组织原位杂交-贝科新肽 |
| 发布时间 |
2024-7-27 |
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原位杂交技术(In situ hybridization，ISH)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术，始于20世纪60年代。1969年美国耶鲁大学的Gall等(196 |
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武汉贝科新肽-植物染色体原位杂交-原位杂交 |
| 发布时间 |
2024-7-27 |
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荧光原位杂交（FISH）技术具有以下优点：高特异性：荧光探针的合成是定向的，保证了杂交过程的特异性，可以有效地降低非特异性杂交和背景干扰。高灵敏度：荧光信号的检测比性信号的检测更灵敏，植物 |
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武汉贝科新肽公司-动物组织原位杂交 |
| 发布时间 |
2024-7-27 |
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多彩色荧光原位杂交技术多彩色荧光原位杂交(Multicolor fluorescence in situ hybridization，mFISH)是在荧光原位杂交技术的基础上发展起来的一种 |
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GISH-贝科新肽 |
| 发布时间 |
2024-7-27 |
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把滤膜放在纸巾上于室温晾干后，把滤膜（编号面朝上）放在一张保鲜膜上，并在保鲜膜上作几个不对称的标记，GISH，以使滤膜与性自显影片位置对应。用第二张保鲜膜盖住滤膜。加光片并加上增感屏于-7 |
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