为什么有的基因定位结果与预想的不一致？
对于一个特定的定位载体，只要荧光表达较好，其定位结果是确定的，不会随人为意愿或操作而改变。至于有时候和预想的结果不一样，亚细胞定位找哪里，可能和蛋白本身、选择的表达载体以及荧光蛋白融合方式等有关。
为什么有的普通定位结果出来后无法准确判断其定位位置？
细胞中的细胞器复杂且多样，除一些常见的、特征比较明显的细胞器外，有些细胞器在激光共---下形状比较相似，例如：线粒体、---化物酶体、高尔基体等细胞器，它们的荧光表达形状可能都是点状，因此不易区分。这时可以结合基因的其他功能研究来判断其可能表达的位置。另外，洋葱亚细胞定位，蛋白表达本身也是一个复杂的过程，涉及到多个合成场所及转运过程，亚细胞定位，自身表达情况可能比较复杂，因此不易判断具体的表达位置。
原理简介
gfp、rfp等荧光蛋白因其的荧光性质和灵敏性，常作为报告基因研究并分析基因产物在细胞中的定位和相互作用等。将目标蛋白与荧光蛋白的n端或者c端融合，通过瞬时转化技术或稳定遗传转化技术，使得该融合蛋白在受体材料细胞内表达，目标蛋白会牵引荧光蛋白一起定位到目标细胞器，通过显微镜观察荧光蛋白在细胞内显示的位置，确定目标蛋白的位置，从而确定目标蛋白的亚细胞定位情况。
1. 叶绿体
叶绿体是植物细胞中重要的细胞器之一，它们负责进行光合作用，将光能转化为化学能。为了定位叶绿体，我们可以使用一种名为荧光素的化合物来标记它们。荧光素可以被叶绿体中的叶绿素吸收，从而发出绿色荧光。在洋葱细胞中，叶绿体通常位于细胞的边缘或周围。
2. 线粒体
线粒体是细胞中的另一个重要细胞器，它们负责产生细胞所需的能量。为了定位线粒体，我们可以使用一种名为mitotracker的化合物来标记它们。mitotracker可以穿过细胞膜并进入线粒体，从而发出红色荧光。在洋葱细胞中，线粒体通常位于细胞的中央或周围。
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