在研究dna分子原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,能过氢键结合,植物组织原位杂交,形成dna-dna、dna-rna或 rna-rna 双键分子的特点,应用带有标记的(有性同位素,原位杂交技术,如3h、35s、32p、荧光素生物素、等非性物质)dna或rn---段作为---探针,与组织切片或细胞内待测---(rna或dna)片段进行杂交,然后可用自显影等方法予以显示,在光镜或电镜下观察目的 mrna或dna 的存在并定位

原位杂交杂交液
(一)杂交液内除含一定浓度的标记探针外,还含有较高浓度的盐类、---胺、---葡聚糖、牛白蛋白及载体dna或rna等。
(二)杂交液中含有较高浓度的na+可使杂交率增加,可以减低探针与组织标本之间的静电结合。
(三)贾---可使杂交温度降低,所以杂交液中加入适量的---胺,可避免因杂交温度过高而引起的组织形态结构的破坏以及标本的脱落。
(四)---葡聚糖能与水结合,从而减少杂交液的有效容积,提高探针有效浓度,以达到提高杂交率的目的。

植物原位杂交除了在遗传育种方面的应用,还在其他领域有着广泛的应用,包括:
植物基因表达模式研究:通过植物原位杂交技术可以检测特定基因在不同组织或不同生长条件下的表达模式,原位杂交,有助于了解基因的功能和作用机制。
植物基因组研究:植物原位杂交技术可以用于基因组研究,例如染色体构象、基因组变异和基因组进化等方面,有助于深入了解植物基因组的特征和结构。
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