原位杂交-原位杂交技术咨询-贝科新肽(商家)

原位杂交的基本原理是利用标记的---探针与细胞或组织中的dna或rna进行杂交，然后通过检测标记来识别探针的位置。这使得研究人员能够在细胞或组织中确定特定基因或基因组区域的位置和表达水平。

原位杂交可以用于多种类型的实验。例如，原位杂交，它可以用来检测特定基因在发育过程中的表达模式，或者确定特定基因变异在细胞中的分布。此外，原位杂交还可以用于诊断---，原位杂交技术咨询，例如某些类型的，以及监测效果。

一. 原位杂交天

1. 重新水化和固定

1） 吸取固定好的胚胎，原位杂交检测，加入50%的pbst溶液，放置5分钟。

2） 置换成30％的pbst溶液，放置5分钟

3） 置换成pbst溶液，放置5分钟，重复一次

4） 置换成4％---的pbs溶液固定20分钟

5） 用pbst洗两次，原位杂交技术，每次放置五分钟，室温。

 蛋白酶处理与后固定（本实验不做此步）

1） 用10ul/ml的蛋白酶k在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理，5体节到24小时的胚胎处理3分钟，24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩，可以不用或者少用蛋白酶处理，发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织，以便于杂交。

2） 用pbst溶液轻洗，在pbst中放置5分钟。

3） 用4％---的pbs溶液固定20分钟，室温。

4） 用pbst洗两次，每次放置五分钟，室温。