蛋白互作-武汉贝科新肽

亚细胞定位操作步骤

1、通过一些在线网站预测亚细胞定位

2、亚细胞定位载体构建

（1）引物设计：利用引物设计软件，根据pegp-mcs-n1或pegp-c1-mcs的酶切位点设计目的基因引物。

（2）载体构建：将pcr产物酶切后插入pegp-mcs-n1或pef-c1-mcs，得到表达目的基因与egp融合蛋白质的真核表达载体。

3、细胞转染

当细胞生长到对数生长期时，接种到共---显微镜的玻璃底培养皿（35mm petri dish，10 mm microwell）中，培养过夜。当细胞贴壁率达到30%~50%时，将融合绿色荧光蛋白gfp的重组载体质粒和目标细胞器质粒共转染细胞。37℃孵箱培养24~72h。

4、激光扫描共---显微镜观察

将上述细胞分别在24、36、48、72h的时间点，根据实验需求选择对应激发波长（常用405nm、488nm和561nm），使用共---显微镜观察，采取图像。

洋葱亚细胞定位 如何定位重要细胞器 亚细胞定位办法就是用来肯定细胞内分子在细胞中的位置的一种办法。如何使用荧光显微镜技术来定位洋葱细胞中的一些重要细胞器。

植物细胞是由许多不同的细胞器组成的，这些细胞器在细胞内扮演着不同的角色。为了研究这些细胞器的功能和位置，科学家们使用各种技术来对它们进行定位。其中一种常用的技术是荧光显微镜技术，它可以通过标记特定的蛋白质或化合物来观察它们在细胞内的位置。