原位杂交技术的原理是什么？有何用途
原位杂交技术的原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列，原位杂交，将有性或非性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对，荧光原位杂交技术，结合成专一的---杂交分子，经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的---序列要具备3个重要条件：组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。
原位杂交杂交液
（一）杂交液内除含一定浓度的标记探针外，原位杂交检测，还含有较高浓度的盐类、---胺、---葡聚糖、牛白蛋白及载体dna或rna等。
（二）杂交液中含有较高浓度的na+可使杂交率增加，原位杂交技术服务，可以减低探针与组织标本之间的静电结合。
（三）贾---可使杂交温度降低，所以杂交液中加入适量的---胺，可避免因杂交温度过高而引起的组织形态结构的破坏以及标本的脱落。
（四）---葡聚糖能与水结合，从而减少杂交液的有效容积，提高探针有效浓度，以达到提高杂交率的目的。
原位杂交法是指将特定标记的已知顺序---为探针与细胞或组织切片中---进行杂交，从而对特定---顺序进行定量定位的方法。原位杂交法可以在细胞标本或组织标本上进行。另有荧光原位杂交使用dna或者rna探针来检测与其互补的另一条链在---或其他真核细胞中的位置rna原位---杂交又称rna原位杂交组织化学或rna原位杂交。
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