植物组织原位杂交-贝科新肽-原位杂交

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    2023-12-26

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原位杂交技术可以应用于以下场景:

组织中---dna/rna的检测和定位。例如,原位杂交试剂,可以用于检测eb---mrna、人类状瘤---和巨细胞---dna等。

癌基因、抑癌基因及其他各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测。

检测染色体的变化,如染色体数量异常和染色体易位等。

在植物基因组研究中的应用。例如,原位杂交检测,通过与特定基因序列的探针进行杂交,可以在植物染色体上定位到目标基因的位置,进而构建遗传图谱,为植物育种和基因组研究提供基础数据。




原位杂交技术还在以下生物领域有应用:

生态学和环境科学:在生态学和环境科学领域,原位杂交技术可以用于研究生物与环境之间的相互作用。例如,通过标记特定基因的探针,可以检测环境中微生物种群的分布和变化,进而研究其对环境的影响和作用。

进化生物学:在进化生物学领域,原位杂交技术可以用于研究物种之间的遗传差异和进化关系。例如,通过比较不同物种之间基因序列的差异,植物组织原位杂交,可以揭示物种之间的亲缘关系和进化历程。




将32 p标记的双链dna探针于100℃加热5分钟,迅速置于冰浴中。单链探针不必变性。将探针加到杂交袋中杂交过夜。杂交期间,盛滤膜的容器应盖严,原位杂交,以防液体蒸发。

杂交结束后,去除杂交液,立即于室温把滤膜放入大体积(300-500ml)的2×ssc和0.1% sds溶液中,轻轻振摇5分钟,并将滤膜至少翻转一次。重复洗 一次,同时应避免膜干涸。

68℃用300-500ml 1×ssc和0.1% sds溶液洗膜两次,每次1-1.5小时。此时已可进行自显影。如背景---或实验要求严格的洗膜条件,可用300-500ml 0.2×ssc和0.1% sds的溶液于68℃将滤膜浸泡60分钟。




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