荧光原位杂交技术-原位杂交-武汉贝科新肽

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    2024-1-1

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---原位杂交可根据其检测物而分为细胞内原位杂交和组织切片内原位杂交;根据其所用探针及所要检测---的不同又可分为dna-dna,原位杂交, rna-dna, rna-rna杂交。但不论哪种杂交都必须经过组织细胞的固定,预杂交,杂交,冲等一系列洗步骤及自显影或酶法显色以显示杂交结果。

我们在这儿介绍的是整胚原位杂交,不同于一般的在载片上对细胞和组织切片进行探针杂交及检测的原位杂交,




原位杂交技术可以应用于以下场景:

组织中---dna/rna的检测和定位。例如,可以用于检测eb---mrna、人类状瘤---和巨细胞---dna等。

癌基因、抑癌基因及其他各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测。

检测染色体的变化,如染色体数量异常和染色体易位等。

在植物基因组研究中的应用。例如,荧光原位杂交,通过与特定基因序列的探针进行杂交,可以在植物染色体上定位到目标基因的位置,荧光原位杂交技术,进而构建遗传图谱,为植物育种和基因组研究提供基础数据。




原位杂交技术的原理是什么?有何用途

  原位杂交技术的原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列,将有性或非性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,结合成专一的---杂交分子,经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的---序列要具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。






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