






原位杂交技术的原理是什么?有何用途
原位杂交技术的原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列,原位杂交技术,将有性或非性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,结合成专一的---杂交分子,经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的---序列要具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。

原位杂交(in situ hybridazation)
固定
收集斑马鱼的胚胎,在holfretor水中培养,到达所需要的发育时期时,用蛋白酶去除卵膜,用4%---固定,原位杂交技术服务,在4℃保存,二十四小时后用50%2%---溶液洗,原位杂交,然后换成,在-20c 保存,待用(两天和两天以上的胚胎需要用处理,去除色素。或者使用---锍脲稀溶液培养,可阻断色素的形成)

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,原位杂交检测,fish)是在性原位杂交技术基础上发展起来的一种非性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术,是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。
fish技术具有许多优点,如非性、高特---、高灵敏度、快速简便、可多重染色等。这些特点使得fish技术在细胞生物学和---医学领域得到了广泛应用,例如用于研究基因表达、基因组变异和染色体异常等。

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