






为什么不先对基因做预测,在预测的结果上直接做共定位?
不同的预测网站有不同的计算方法,同一个基因在不同的预测网站也可能得出不同的定位结果。另外所有的结果都应是基于实验得到的,对于不清楚可能定位在哪里的基因,一般先做普通定位,双分子荧光互补,根据普通定位的结果再决定做哪种细胞器的共定位。
适用于什么实验场景?
(1)基因功能研究,文章里总少不了这一项。
(2)研究蛋白相互作用,与酵母双杂实验结果相互验证。
在预测阶段,研究人员会利用机器学习算法和已知的基因表达数据来训练模型,从而识别出可能与特定基因表达相关的启动子序列。这些预测的启动子序列将被用作进一步实验的基础。
在实验验证阶段,研究人员会将这些预测的启动子序列与报告基因(如荧光蛋白)一起插入植物的基因组中,然后观察报告基因的表达情况。如果报告基因的表达模式与预期相符,那么就可以认为这个启动子在促进特定基因的表达方面起着关键作用。

基因法转化洋葱表皮细胞:
分别用70%---和灭菌蒸馏水清洗金粉(直径为1 μm),加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液,取100 μl 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中,边振荡边加入10 μl pcambia2301-gamyb2-gfp质粒,逐步加入40 μl 0.1 mol·l-1 亚精胺和100 μl2.5 mol·l-1 cacl2,振荡混匀。基因gds-80轰击时---气罐的气压为1 300 psi,取10 μl dna 包裹好的微粒悬浮液加到基因中央,进行轰击,之后放置25℃避光过夜培养,使用confocallaser激光共---显微镜观察。
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