






原位杂交第二天
1.
1)将探针回收,植物组织原位杂交,放于-20c保存(通常探针可重复使用十次左右)。
2)加入50%---胺/2xssct溶液1毫升,60℃,放置30分钟,重复一次。
3)置换2xssct1ml,60℃,放置15分钟。
4)置换0.2xssct1ml,60℃,放置30分钟,重复一次。
2.
1)用mabt洗两次,每次五分钟,放在摇床轻轻摇动。
2)室温下加1ml 1:2:7溶液,时间为一小时。
3)按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶连,4c 冰箱过夜。
植物染色体原位杂交是一种重要的分子生物学技术,原位杂交公司,它可以用来研究植物基因组的结构和功能。该技术利用dna探针与目标dna序列的互补性结合,通过荧光或性标记来检测目标dna序列在染色体上的位置和数量。
植物染色体原位杂交技术的基本原理是将dna探针标记上荧光或性同位素,然后将其与目标dna序列进行杂交。在杂交过程中,原位杂交,探针与目标dna序列互补结合,动物组织原位杂交,形成稳定的双链dna分子。随后,通过荧光或性同位素探测技术,可以检测到目标dna序列在染色体上的位置和数量。

原位杂交技术的原理是什么?有何用途
原位杂交技术的原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列,将有性或非性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,结合成专一的---杂交分子,经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的---序列要具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。

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