预杂交
1）每个管中置换成大约300ulhyb－溶液，60℃水浴5分钟，原位杂交，避免振荡。
2）用等体积的hyb＋取代hyb－。
3）60℃水浴，预杂交4小时以上。
杂交
1）吸去预杂交的hyb＋，加上100ul已加入探针的hyb＋溶液（探针浓度约为1ng/ul）..
2）60℃ 温浴过夜。
注：杂交与预杂交的温度可以是55到60度不等，原位杂交技术，温度越低，探针结合越好，温度越高，背景越小。
fish技术的基本步骤包括探针制备、样品预处理、探针与样品的杂交、信号检测和图像分析等。在探针制备过程中，使用荧光标记物代替同位素标记物来标记探针。在样品预处理过程中，细胞或组织的固定、裂解和去除非特---蛋白质等操作都是---的，以提高探针与目标序列的亲和力和特---。在探针与样品的杂交过程中，探针与样品中的目标序列进行互补性杂交，形成可检测的荧光信号。在信号检测和图像分析过程中，原位杂交公司，使用高灵敏度荧光显微镜检测荧光信号并获取高分辨率的细胞图像。
植物染色体原位杂交技术的应用非常广泛。例如，它可以用来研究植物基因组的结构和功能，原位杂交检测，包括基因定位、染色体重组、基因表达和基因组演化等方面。此外，该技术还可以用来检测植物中的染色体异常，如染色体缺失、重复和易位等。
植物染色体原位杂交技术的优点在于它可以直接观察到染色体上的目标dna序列，而不需要进行pcr扩增或测序等操作。此外，该技术还可以同时检测多个目标dna序列，从而提高检测效率和准确性。
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