






和其它实验方法一样,原位杂交技术,必须同时设对照试验以证明其实验结果特---。对照试验的设置须根据---探针和靶核苷酸的种类和现有的可能条件去选定。ishh的优点是它的高度特---,它可测定组织、培养的单个细胞或细胞提取物中的核苷酸含量。应用高敏感度的性标记crna探针在理想的ishh的实验条件下检测mrna,其敏感度可达到20个mrna拷贝/每个细胞。由于双链dna的稳定性,在用ishh定位dna时很少发生丢失,荧光原位杂交技术,降解,植物原位杂交,其敏感性高到能够显示在染色体铺片上,有时甚至在组织切片上的单个基因拷贝。正因为如此,对ishh结果的解释应持慎重态度,---是前人未报告过的新发现。

植物组织原位杂交技术在植物基因表达和调控研究中具有广泛的应用。它可以用来研究植物发育、生长、逆境响应等方面的基因表达模式和调控机制。例如,可以利用该技术研究植物中的转录因子、信号转导通路、代谢途径等基因的表达和调控。此外,植物组织原位杂交技术还可以用来鉴定植物中的病原体、检测植物等方面。
总之植物组织原位杂交技术是一种重要的分子生物学技术,原位杂交,可以用来研究植物基因的表达和调控。它具有操作简便、结果---、应用广泛等优点,是植物分子生物学研究中不可或缺的工具。

基因组原位杂交技术基因组原位杂交(genome in situ hybridization,gish)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用物种之间dna同源性的差异,用另一物种的基因组dna以适当的浓度作封阻,在靶染色体上进行原位杂交。gish技术初应用于动物方面的研究(pinkel et al.,1986),在植物上早应用于小麦和栽培种的鉴定(余舜武等 2001;王文奎等 2000)。

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