荧光原位杂交技术-湖北原位杂交-武汉贝科新肽

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    2024-1-18

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多彩色荧光原位杂交技术多彩色荧光原位杂交(multicolor fluorescence in situ hybridization,mfish)是在荧光原位杂交技术的基础上发展起来的一种新技术,湖北原位杂交,它用几种不同颜色的荧光素单独或混合标记的探针进行原位杂交,能同时检测多个靶位,荧光原位杂交技术,各靶位在荧光显微镜下和照片上的颜色不同,荧光原位杂交,呈现多种色彩,因而被称为多彩色荧光原位杂交。它克服了fish技术的局限,能同时检测多个基因,在检测遗传物质的突变和染色体上基因定位等方面得到了广泛的应用




原位杂交技术的原理是什么?有何用途

  原位杂交技术的原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列,原位杂交服务,将有性或非性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,结合成专一的---杂交分子,经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的---序列要具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。






在研究dna分子原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,能过氢键结合,形成dna-dna、dna-rna或 rna-rna 双键分子的特点,应用带有标记的(有性同位素,如3h、35s、32p、荧光素生物素、等非性物质)dna或rn---段作为---探针,与组织切片或细胞内待测---(rna或dna)片段进行杂交,然后可用自显影等方法予以显示,在光镜或电镜下观察目的 mrna或dna 的存在并定位




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