






原位杂交是一种生物学技术,它可以在细胞或组织中特定部位检测dna或rna的存在,而不需要将dna或rna分离出来。这项技术使用标记的dna或rna探针,原位杂交检测,与细胞或组织中的相应dna或rna进行特---结合,然后通过光学显微镜或电子显微镜观察探针的位置和数量。
原位杂交的原理很简单。dna或rna分子具有互补的核苷酸序列,因此可以通过氢键相互结合。将标记的dna或rna探针与细胞中的dna或rna进行杂交,可以特---地检测这些探针的位置和数量。探针的数量和位置可以反映dna或rna在细胞中的水平和分布。

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,fish)技术是在已有的性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非性dna分子原位杂交技术。它利用荧光标记的---片段为探针,与染色体上或dna显微切片上的特异fl-n:~行杂交,通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号dna序列在染色体或dna显微切片上的目的dna序列,进而确定其杂交位点。fish技术检测时间短,检测灵敏度高,荧光原位杂交,无污染,已广泛应用于染色体的鉴定、基因定位和异常染色体检测等领域。

细胞特---mrna转录的定位,原位杂交,可用于基因图谱,基因表达和基因组进化的研究;组织中---dna/rna的检测和定位,如eb---mrna、人类状瘤---和巨细胞---dna的检测;癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测;基因在染色体上的定位;检测染色体的变化,如染色体数量异常和染色体易位等;分裂间期细胞遗传学的研究,如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定,某些的诊断和生物学剂量测定等。

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