原位杂交-武汉贝科新肽科技公司-原位杂交检测

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    2024-2-23

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原位杂交的基本原理是利用标记的---探针与细胞或组织中的dna或rna进行杂交,然后通过检测标记来识别探针的位置。这使得研究人员能够在细胞或组织中确定特定基因或基因组区域的位置和表达水平。

原位杂交可以用于多种类型的实验。例如,它可以用来检测特定基因在发育过程中的表达模式,原位杂交检测,或者确定特定基因变异在细胞中的分布。此外,原位杂交还可以用于诊断---,荧光原位杂交技术,例如某些类型的,以及监测效果。






原位杂交技术(in situhybridization)是以标记的---分子为探针,在组织细胞原位检测特异---分子的技术。使含有特异序列、经过标记的---单链即探针,原位杂交,在适宜条件下与组织细胞中的互补---单链即靶---发生杂交,再以自显影或细胞化学方法对标记探针进行探测,从而在细胞原位显示特异的dna或rna分子。

可以检测crna、mirna、lnrna、dna。可以各种种属的标本,包括哺乳动物、爬行动物、菌、植物标本。也可以检测组织芯片。




荧光原位杂交(fish)技术具有以下优点:

高特---:荧光探针的合成是定向的,---了杂交过程的特---,可以有效地降低非特---杂交和背景干扰。

高灵敏度:荧光信号的检测比性信号的检测更灵敏,可以检测出低拷贝数的dna序列,原位杂交技术,甚至可以检测单个基因序列。

快速简便:fish技术操作简便,杂交过程可以在数小时或数天内完成,而且不需要过于复杂的设备,便于在实验室开展。




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