原位杂交技术的原理是什么？有何用途
原位杂交技术的原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列，将有性或非性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对，结合成专一的---杂交分子，gish，经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的---序列要具备3个重要条件：组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。
植物染色体原位杂交是一种重要的分子生物学技术，它可以用来研究植物基因组的结构和功能。该技术利用dna探针与目标dna序列的互补性结合，通过荧光或性标记来检测目标dna序列在染色体上的位置和数量。
植物染色体原位杂交技术的基本原理是将dna探针标记上荧光或性同位素，然后将其与目标dna序列进行杂交。在杂交过程中，探针与目标dna序列互补结合，形成稳定的双链dna分子。随后，通过荧光或性同位素探测技术，可以检测到目标dna序列在染色体上的位置和数量。
细胞特---mrna转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因组进化的研究；组织中---dna/rna的检测和定位，如eb---mrna、人类状瘤---和巨细胞---dna的检测；癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测；基因在染色体上的定位；检测染色体的变化，如染色体数量异常和染色体易位等；分裂间期细胞遗传学的研究，如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定，某些的诊断和生物学剂量测定等。
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