






原位杂交技术的实验结果
原位杂交技术的实验结果包括阳性信号和阴性信号的判断标准。阳性信号是指探针与目标---序列特---结合形成的双链复合物,在显色反应、荧光染色或性同位素标记下呈现出明显的信号。阴性信号是指探针未与目标---序列结合,不呈现任何信号。实验结果的分析需要结合探针的特---和敏感性、组织或细胞的原始结构以及实验条件等因素综合进行。
一. 原位杂交天
1. 重新水化和固定
1) 吸取固定好的胚胎,湖北原位杂交,加入50%的pbst溶液,放置5分钟。
2) 置换成30%的pbst溶液,放置5分钟
3) 置换成pbst溶液,放置5分钟,重复一次
4) 置换成4%---的pbs溶液固定20分钟
5) 用pbst洗两次,每次放置五分钟,荧光原位杂交技术,室温。
蛋白酶处理与后固定(本实验不做此步)
1) 用10ul/ml的蛋白酶k在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理,原位杂交公司,5体节到24小时的胚胎处理3分钟,24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩,可以不用或者少用蛋白酶处理,发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织,以便于杂交。
2) 用pbst溶液轻洗,在pbst中放置5分钟。
3) 用4%---的pbs溶液固定20分钟,室温。
4) 用pbst洗两次,每次放置五分钟,室温。
和其它实验方法一样,必须同时设对照试验以证明其实验结果特---。对照试验的设置须根据---探针和靶核苷酸的种类和现有的可能条件去选定。ishh的优点是它的高度特---,它可测定组织、培养的单个细胞或细胞提取物中的核苷酸含量。应用高敏感度的性标记crna探针在理想的ishh的实验条件下检测mrna,其敏感度可达到20个mrna拷贝/每个细胞。由于双链dna的稳定性,在用ishh定位dna时很少发生丢失,降解,原位杂交技术服务,其敏感性高到能够显示在染色体铺片上,有时甚至在组织切片上的单个基因拷贝。正因为如此,对ishh结果的解释应持慎重态度,---是前人未报告过的新发现。

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