原位杂交技术-湖北原位杂交-贝科新肽科技公司

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    2024-4-27

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以菌落原位杂交为例:对分散在若干个琼脂平板上的少数菌落(100-200)进行筛选时,可采用该方法。将这些菌落归并到一个琼脂主平板以及已置于第二个琼脂平板表面的一张纤维素滤膜上。经培养一段时间后,对菌落进行原位裂解。主平板应贮存于4℃直至得到筛选结果。

将少数菌落转移到纤维素滤膜上

(1) 在含有选择性的琼脂平板上放一张纤维素滤膜。

(2) 用无菌---将各个菌落先转移至滤膜上,再转移至含有选择性但未放滤膜的琼脂主平板上。应按一定的格子进行划线接种(或打点)。每菌落应分别划线于两个平板的相同位置上。后,在滤膜和主平板上同时划一个含有非重组质粒的菌落。

(3) 倒置平板,于37℃培养至划线的---菌落生长到0.5-1.0mm的宽度。

(4) 用已装防水黑色绘图墨水的针头穿透滤膜直至琼脂,在3个以上的不对称位置作标记。在主平板大致相同的位置上也作上标记。

(5) 用parafilm膜封好主平板,原位杂交技术服务,倒置贮放于4℃,湖北原位杂交,直至获得杂交反应的结果。

(6) 裂解---,按本段下面所述方法,使释放的dna结合于纤维素滤膜。






原位杂交技术的实验结果

原位杂交技术的实验结果包括阳性信号和阴性信号的判断标准。阳性信号是指探针与目标---序列特---结合形成的双链复合物,在显色反应、荧光染色或性同位素标记下呈现出明显的信号。阴性信号是指探针未与目标---序列结合,原位杂交公司,不呈现任何信号。实验结果的分析需要结合探针的特---和敏感性、组织或细胞的原始结构以及实验条件等因素综合进行。





怎样---原位杂交实验操作时的温度?

建议仪器操作,人工操作的话要注意:

(1)对荧光原位杂交操作过程中可能使用的一些仪器进行温控检查,不符合要求的进行更换。

(2)尽可能地保持环境温度在20度以上。

(3)针对需要预热以达到要求温度的试剂,在使用前必须使用温度计对其进行测温。

(4)同时检测的样本不超过4块,原位杂交技术,操作一定要迅速,实验人员要注意一些小部件的温度,尤其是在冬季。





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