原位杂交技术咨询-湖北原位杂交-贝科新肽

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    2024-5-15

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同一样本可以多次做原位杂交实验吗?

一般情况下,如果操作没有得到理想的结果,是可以将探针洗涤然后进行再次的杂交的。如果使用的是直标型探针,还可以使用不同探针对同一样本进行反复杂交。针对不同的样本,处理方法略有不同。

原位杂交实操中哪些因素比较重要?

重要的因素:温度、光照、湿度和试剂的ph值。温度和湿度直接影响着探针和目标dna的杂交效率;光照影响着荧光染料的强度,原位杂交检测,所以探针要避光保存,其已经杂交的片子可用防荧光淬火剂封片且避光保存;各种试剂ph也要达到要求,湖北原位杂交,这也直接关系到原位杂交的稳定性。





原位杂交:

  原位杂交是指用特定探针定位、检测dna、rna的一种有效的实验方法,原位杂交技术,通过把特点序列客隆到特殊载体上,通过转录酶反转一条天然的rna探针,将探针和切片样品进行杂交,通过一系列显色方法,来确定rna或者dna表达区域;本中心原位杂交探针采用的是第高辛和生物素标记,灵敏度和同位素相当。 我们采用roche标记及显色试剂盒,gish/ish/fish按照探针进行收费,每个试剂盒每条探针可以杂交60-80张玻片,原位杂交技术咨询,收费为1万5千元,gish杂交因需要加抗淬灭剂每条探针收费为1万9千元。量---!







dna 探针为原位杂交提供较高的灵敏度。与rna探针相比,dna探针与靶mrna 分子的杂交强度较弱,因此在杂交后的洗涤中不应使用甲醛。

探针特------。如果已知细胞中mrna或dna的确切核苷酸序列,则可据此设计高度的互补探针。如果超过 5% 的碱基对不互补,那么探针只能与靶序列发生轻度杂交。这意味着,探针更容易在洗涤和检测步骤中被洗去,可能无---确检测。






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