杂交 （1） 盛有2×ssc的塑料盘同，荧光原位杂交技术，将干烤的滤膜飘浮在液面上，浸湿5分钟。（2） 将滤膜转到200ml预洗液的玻璃皿中。滤膜何叠在一起，放于溶液中。用保鲜膜盖住玻璃皿，原位杂交服务，放---于培养箱内的旋转平台上。于50℃处理30分钟。在这一步及以后的所有步骤中，应缓缓摇动滤膜，防止它们粘在一起。（3） 用泡过预洗液的吸水棉纸轻轻地从膜表面拭去---碎片，湖北原位杂交，以降低杂交背景而不影响阳性杂交信号的强度和清晰度。（4） 将滤膜转到盛有150ml预杂交液的玻璃中，原位杂交检测，在适宜温度（即在水溶液中杂交时用68℃，而在50%---胺中杂交时用42℃）下，预杂交1-2小时。
植物染色体原位杂交技术的应用非常广泛。例如，它可以用来研究植物基因组的结构和功能，包括基因定位、染色体重组、基因表达和基因组演化等方面。此外，该技术还可以用来检测植物中的染色体异常，如染色体缺失、重复和易位等。
植物染色体原位杂交技术的优点在于它可以直接观察到染色体上的目标dna序列，而不需要进行pcr扩增或测序等操作。此外，该技术还可以同时检测多个目标dna序列，从而提高检测效率和准确性。
荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，fish）是在性原位杂交技术基础上发展起来的一种非性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。
fish技术具有许多优点，如非性、高特---、高灵敏度、快速简便、可多重染色等。这些特点使得fish技术在细胞生物学和---医学领域得到了广泛应用，例如用于研究基因表达、基因组变异和染色体异常等。
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