原位杂交-武汉贝科新肽科技公司-荧光原位杂交

一. 原位杂交天

1. 重新水化和固定

1） 吸取固定好的胚胎，加入50%的pbst溶液，原位杂交技术，放置5分钟。

2） 置换成30％的pbst溶液，放置5分钟

3） 置换成pbst溶液，原位杂交，放置5分钟，重复一次

4） 置换成4％---的pbs溶液固定20分钟

5） 用pbst洗两次，每次放置五分钟，室温。

 蛋白酶处理与后固定（本实验不做此步）

1） 用10ul/ml的蛋白酶k在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理，5体节到24小时的胚胎处理3分钟，24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩，可以不用或者少用蛋白酶处理，发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织，以便于杂交。

2） 用pbst溶液轻洗，在pbst中放置5分钟。

3） 用4％---的pbs溶液固定20分钟，室温。

4） 用pbst洗两次，每次放置五分钟，室温。

荧光原位杂交（fish）技术具有以下优点：

可多重染色：利用不同的荧光染料标记不同的探针，可以实现多重荧光原位杂交，荧光原位杂交，从而同时检测多个序列，提高实验效率了。

高度---性和性：fish技术不仅可以用于研究已知基因或序列的染色体定位，还可以用于未基因或遗传标记及染色体畸变的研究，在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。