gish-武汉贝科新肽公司

gish-武汉贝科新肽公司

价    格

更新时间

  • 来电咨询

    2024-7-16

夏先生
15002786799 | 027-87381761    商盟通会员
  • 联系手机| 15002786799
  • 主营产品|尚未填写
  • 单位地址| 湖北省武汉市洪山区关山大道289号紫菘逸景华庭二期109栋2层2002-3号
查看更多信息
本页信息为武汉贝科新肽科技有限公司为您提供的“gish-武汉贝科新肽公司”产品信息,如您想了解更多关于“gish-武汉贝科新肽公司”价格、型号、厂家,请联系厂家,或给厂家留言。
武汉贝科新肽科技有限公司提供gish-武汉贝科新肽公司。















植物组织原位杂交的步骤包括以下几个方面:

1. 制备组织样品:从植物中取出需要研究的组织样品,如根、茎、叶等。

2. 固定组织样品:将组织样品固定在载玻片上,通常使用或---等化学物质进行固定。

3. 处理组织样品:对固定的组织样品进行脱水、透明化、脱脂等处理,以便于dna探针的穿透和结合。

4. 制备dna探针:根据需要研究的基因序列,设计并合成dna探针。dna探针可以标记荧光染料或性同位素,gish,以便于检测。

5. 杂交dna探针:将dna探针与组织样品进行杂交,通常需要在高温下进行,以便于dna探针与rna或dna结合。

6. 检测杂交信号:通过荧光显微镜或计数器等设备,检测dna探针与rna或dna的结合情况,确定目标基因的表达模式和位置。







菌落的裂解及dna结合于纤维素滤膜

(1) 在一张保鲜膜上制作一个装有0.5mol/l naoh的小洼(0.75ml),使菌落面朝上,将滤膜放到小洼上,展平保鲜膜,使滤膜均匀湿润,让滤膜留于原处2-3分钟。

(2) 用干纸巾从滤膜的下方吸干滤膜,用一张新的保鲜膜和新配制的0.5mol/l naoh重复步骤(1)。

(3) 吸干滤膜,将滤膜转移到新的带有1mol/l tris·cl(ph7.4)的保鲜膜洼上。5分钟后吸干滤膜,再重复一次该步骤。

(4) 吸干滤膜,把它转移到有1.5mol/l nacl、0.5mol/l tris·cl (ph7.4)的保鲜膜小洼上5分钟后吸干滤膜,转移到一张干的滤纸上,置于室温20-30分钟,使滤膜干燥。

(5) 将滤膜夹在两张干的滤纸之间,在真空烤箱中于80℃干烤2小时,固定dna。

(6) 将固定在膜上的dna与32 p标记的rna进行杂交。





一. 原位杂交天

1. 重新水化和固定

1) 吸取固定好的胚胎,加入50%的pbst溶液,放置5分钟。

2) 置换成30%的pbst溶液,放置5分钟

3) 置换成pbst溶液,放置5分钟,重复一次

4) 置换成4%---的pbs溶液固定20分钟

5) 用pbst洗两次,每次放置五分钟,室温。

 蛋白酶处理与后固定(本实验不做此步)

1) 用10ul/ml的蛋白酶k在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理,5体节到24小时的胚胎处理3分钟,24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩,可以不用或者少用蛋白酶处理,发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织,以便于杂交。

2) 用pbst溶液轻洗,在pbst中放置5分钟。

3) 用4%---的pbs溶液固定20分钟,室温。

4) 用pbst洗两次,每次放置五分钟,室温。







gish-武汉贝科新肽公司由武汉贝科新肽科技有限公司提供。武汉贝科新肽科技有限公司在化学试剂这一领域倾注了诸多的热忱和热情,贝科新肽一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场,衷心希望能与社会各界合作,共创成功,共创。相关业务欢迎垂询,联系人:夏先生。
     联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息,谢谢!
     本文链接:https://tztz352388.zhaoshang100.com/zhaoshang/286554774.html
     关键词:

北京 上海 天津 重庆 河北 山西 内蒙古 辽宁 吉林 黑龙江 江苏 浙江 安徽 福建 江西 山东 河南 湖北 湖南 广东 广西 海南 四川 贵州 云南 西藏 陕西 甘肃 青海 宁夏 新疆