






原位杂交技术的原理是什么?有何用途
原位杂交技术的原理是利用---分子单链之间有互补的碱基序列,染色体原位杂交,将有性或非性的外源---(即探针)与组织、细胞或染色体上待测dna或rna互补配对,结合成专一的---杂交分子,经一定的检测手段将待测---在组织、细胞或染色体上的位置显示出来。为显示特定的---序列要具备3个重要条件:组织、细胞或染色体的固定、具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)、有与探针结合的标记物(曾呈奎等2000)。

预杂交
1)每个管中置换成大约300ulhyb-溶液,60℃水浴5分钟,避免振荡。
2)用等体积的hyb+取代hyb-。
3)60℃水浴,预杂交4小时以上。
杂交
1)吸去预杂交的hyb+,加上100ul已加入探针的hyb+溶液(探针浓度约为1ng/ul)..
2)60℃ 温浴过夜。
注:杂交与预杂交的温度可以是55到60度不等,温度越低,探针结合越好,温度越高,背景越小。
原位杂交技术在许多领域都有应用,以下是其中几个具体应用:
细胞生物学和发育生物学:在细胞生物学和发育生物学领域,原位杂交技术常被用于研究基因的表达和定位。例如,通过标记特定基因的探针,可以在细胞或组织中检测特定基因序列的存在和分布,进而了解基因在---、发育和功能中的作用。
基因组学和遗传学研究:原位杂交技术也可用于基因组学和遗传学研究。例如,通过标记多个基因探针,可以检测基因组中的多个基因序列,从而进行基因定位、基因表达谱分析、基因突变检测等研究。
---学和病原微生物研究:在---学和病原微生物学领域,原位杂交技术常被用于检测和定位---、---等病原微生物。例如,通过标记特---或---探针,可以检测组织中病原微生物的存在、情况以及分布特征,从而为---的预防、诊断和提供依据。
总之,原位杂交技术在生物学、医学、基因组学、遗传学、---学和病原微生物学等领域都有广泛的应用价值,为人类认识生命现象、探究---机制和提供了有力的技术支持。
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