湖北荧光定量-贝科新肽(商家)

基因法转化洋葱表皮细胞：

分别用70%---和灭菌蒸馏水清洗金粉（直径为1 μm），加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液，取100 μl 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中，边振荡边加入10 μl pcambia2301-gamyb2-gfp质粒，逐步加入40 μl 0.1 mol·l-1 亚精胺和100 μl2.5 mol·l-1 cacl2，振荡混匀。基因gds-80轰击时---气罐的气压为1 300 psi，取10 μl dna 包裹好的微粒悬浮液加到基因中央，进行轰击，之后放置25℃避光过夜培养，使用confocallaser激光共---显微镜观察。

为什么有的共定位图片中叶绿体通道是玫红色？

在拟南芥、、玉米、大麦、小麦等材料中，种植培养苗子时是正常接受光照的，叶片中含有大量叶绿体，而叶绿素在640nm左右的激发光下可产生红色的自发荧光。当在这些含叶绿体较多的受体材料中做共定位实验时，共定位marker一般为红色荧光（在560nm左右的激发光下），实验及共---拍摄时两个波长通道的荧光互不影响，但视野下看着比较混淆，尤其叠加后二者不易分清，因此只是在颜色显示---叶绿体自发荧光设置为玫红色，以显示和共定位marker的区别。