荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，fish)技术是在已有的性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非性dna分子原位杂交技术。它利用荧光标记的---片段为探针，与染色体上或dna显微切片上的特异fl-n：~行杂交，通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号dna序列在染色体或dna显微切片上的目的dna序列，进而确定其杂交位点。fish技术检测时间短，检测灵敏度高，无污染，已广泛应用于染色体的鉴定、基因定位和异常染色体检测等领域。
原位杂交是一项非常重要的生物技术，可以用于研究基因表达和调控，gish，检测基因变异和染色体异常，监测细胞生长和凋亡，以及识别特定的细胞类型或组织。然而，它需要特殊的操作技术和设备，以及严格的对照实验才能获得---的结果。
原位杂交是一项非常重要的生物技术，可以用于研究基因表达和调控，检测基因变异和染色体异常，监测细胞生长和凋亡，以及识别特定的细胞类型或组织。然而，它需要特殊的操作技术和设备，以及严格的对照实验才能获得---的结果。
一. 原位杂交天
1. 重新水化和固定
1） 吸取固定好的胚胎，加入50%的pbst溶液，放置5分钟。
2） 置换成30％的pbst溶液，放置5分钟
3） 置换成pbst溶液，放置5分钟，重复一次
4） 置换成4％---的pbs溶液固定20分钟
5） 用pbst洗两次，每次放置五分钟，室温。
蛋白酶处理与后固定（本实验不做此步）
1） 用10ul/ml的蛋白酶k在室温下处理胚胎。5体节以下的胚胎不处理，5体节到24小时的胚胎处理3分钟，24小时以上的胚胎处理5分钟或者更长。发育时间越短的胚胎越嫩，可以不用或者少用蛋白酶处理，发育时间长的胚胎就需要用蛋白酶来疏松组织，以便于杂交。
2） 用pbst溶液轻洗，在pbst中放置5分钟。
3） 用4％---的pbs溶液固定20分钟，室温。
4） 用pbst洗两次，每次放置五分钟，室温。
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