把滤膜放在纸巾上于室温晾干后，gish，把滤膜（编号面朝上）放在一张保鲜膜上，并在保鲜膜上作几个不对称的标记，以使滤膜与性自显影片位置对应。
用第二张保鲜膜盖住滤膜。加光片并加上增感屏于-70℃---12-16小时。
底片显---，在底片上贴一张透明硬纸片。在纸上标记阳性杂交信号的位置，同时在不对称分布点的位置上作出标记。可从底片上取下透明纸，通过对比纸上的点与琼脂上的点来鉴定阳性菌落。
植物染色体原位杂交是一种重要的分子生物学技术，它可以用来研究植物基因组的结构和功能。该技术利用dna探针与目标dna序列的互补性结合，通过荧光或性标记来检测目标dna序列在染色体上的位置和数量。
植物染色体原位杂交技术的基本原理是将dna探针标记上荧光或性同位素，然后将其与目标dna序列进行杂交。在杂交过程中，探针与目标dna序列互补结合，形成稳定的双链dna分子。随后，通过荧光或性同位素探测技术，可以检测到目标dna序列在染色体上的位置和数量。
原位杂交：
原位杂交是指用特定探针定位、检测dna、rna的一种有效的实验方法，通过把特点序列客隆到特殊载体上，通过转录酶反转一条天然的rna探针，将探针和切片样品进行杂交，通过一系列显色方法，来确定rna或者dna表达区域；本中心原位杂交探针采用的是第高辛和生物素标记，灵敏度和同位素相当。 我们采用roche标记及显色试剂盒，gish/ish/fish按照探针进行收费，每个试剂盒每条探针可以杂交60-80张玻片，收费为1万5千元，gish杂交因需要加抗淬灭剂每条探针收费为1万9千元。量---！
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